新華社倫敦4月26日電（記者 郭爽）英國倫敦大學學院附屬醫(yī)院26日發(fā)表聲明說，一項基于mRNA技術的新型皮膚癌免疫療法3期國際臨床試驗已在該醫(yī)院啟動。

聲明說，這項基于mRNA的技術由美國莫德納公司與默沙東公司聯(lián)合開發(fā)，針對已經切除了高風險黑色素瘤的人，預防皮膚癌復發(fā)。此前的2期試驗已獲得成功，試驗結果已刊發(fā)在英國《柳葉刀》雜志上。結果顯示，與單獨使用免疫治療藥物Keytruda相比，高危黑色素瘤患者術后接受mRNA-4157/V940疫苗注射與Keytruda聯(lián)合治療，三年后死亡或復發(fā)的風險降低了一半。此次研究人員計劃在全球招募約1089名患者開展3期研究，希望更大規(guī)模的臨床試驗能證實早期試驗結果。

疫苗注射是一種個性化新抗原療法。為了創(chuàng)建這一個性化治療，首先需要獲取患者腫瘤樣本并對其DNA進行測序。mRNA-4157/V940疫苗可以誘導身體產生多達34種蛋白質，每種蛋白質都靶向基因測序確定的新抗原，這些新抗原只在腫瘤細胞中被發(fā)現(xiàn)，被認為是導致特定患者患癌的原因。個性化新抗原療法旨在激發(fā)免疫系統(tǒng)攻擊患者體內的腫瘤細胞，同時免疫治療藥物Keytruda抑制住對腫瘤細胞起到保護作用的免疫制動系統(tǒng)。

黑色素瘤是一種起源于皮膚色素生成細胞（黑色素細胞）的皮膚癌，也是最具侵襲性和危險性的皮膚癌，其特征是色素生成細胞的失控生長。過去幾十年來，全球黑色素瘤的發(fā)病率一直在上升。